Anvisa identifica Mounjaro falsificado e determina apreensão de lotes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais circulando no mercado. A medida também inclui a proibição da comercialização de diversos produtos sem registro sanitário.

Segundo a resolução publicada pela agência, devem ser retirados de circulação o lote 855044 do Mounjaro 10 mg e os lotes D880403, MJR 257 e D854901 do Mounjaro 15 mg.

A Anvisa informou que os produtos apresentavam diversas irregularidades, entre elas lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, canetas aplicadoras fora do padrão original e erros de grafia nas embalagens, indícios que reforçam a suspeita de falsificação.

Além da apreensão dos medicamentos, a agência proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de uma série de produtos vendidos sem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.

Entre os produtos proibidos estão Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix, Ozempic Natural Natumix, além dos produtos Calm Je’s, Lipo Je’s, Bálsamo Je’s Algas Marinhas, Cura Je’s, Milagroso, Liberta Álcool Je’s, Virtuosa Je’s, Ouvido Bem Je’s, Bálsamo Je’s Colmavit 2 e Mega Viril Lótus Nutri.

A orientação da Anvisa é para que consumidores verifiquem a procedência dos medicamentos e evitem adquirir produtos de origem desconhecida ou comercializados fora dos canais autorizados. Quem identificar qualquer um dos lotes falsificados ou dos produtos proibidos deve interromper imediatamente o uso e comunicar o caso à Vigilância Sanitária.