ONG Movimento Lipedema transforma histórias reais em documentário para ampliar debate sobre lipedema

Como o conteúdo pode transformar desconhecimento em acolhimento? Essa é a pergunta que move “Se Eu Soubesse Antes,  Documentário sobre Lipedema”, minissérie documental que estreia em 23 de setembro de 2026, exclusivamente no YouTube, e utiliza histórias reais para ampliar a compreensão sobre o lipedema, condição que ainda é frequentemente confundida com obesidade, celulite ou varizes.

Produzida pela KBranding e a realização da ONG Movimento Lipedema, em parceria com o Instituto Lipedema Brasil, a série terá seis episódios, com duração de 14 a 18 minutos cada, totalizando aproximadamente 99 minutos.

Mais do que apresentar informações sobre uma condição de saúde, o projeto aposta no storytelling como ferramenta de conscientização.

A narrativa acompanha as trajetórias de três mulheres com experiências distintas: Tatiana Maranhão, ex-paquita e assessora executiva; Gabriela Martinez, nutricionista, empresária e atleta; e Tamiris De Sá, criadora digital. Cada uma conduz dois episódios, permitindo acompanhar suas histórias para além do diagnóstico, passando por desafios, tratamentos, escolhas e processos de reconstrução.

A produção combina depoimentos, registros do cotidiano, fotografias, evolução dos sintomas, treinos e relatos de situações de discriminação, além da participação de especialistas como o Dr. Fábio Kamamoto, um dos pioneiros no tratamento cirúrgico da doença no país, e representantes da ONG Movimento Lipedema. A proposta é aproximar o público de experiências reais e mostrar como a informação acessível pode ajudar a romper estigmas, culpa e isolamento.

O projeto também evidencia o potencial de conteúdos audiovisuais construídos a partir de histórias reais e causas sociais para gerar conexão com diferentes públicos. Em vez de tratar o tema apenas pela perspectiva informativa, “Se Eu Soubesse Antes” utiliza a experiência das protagonistas como fio condutor para criar identificação e ampliar a conversa sobre lipedema.

Estreia – A estreia acontece em 23 de setembro, com o primeiro episódio. Os demais serão disponibilizados semanalmente, sempre às quartas-feiras, nos dias 30 de setembro e 7, 14, 21 e 28 de outubro, no canal oficial da ONG Movimento Lipedema no YouTube.

Para o lançamento do documentário haverá um evento fechado para convidados no Teatro YouTube, na Avenida Paulista, em São Paulo, no dia 23 de setembro, com a participação especial da Luiza Helena Trajano, Presidente do Conselho do Magazine Luiza e do Grupo Mulheres do Brasil, da presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana, e um dos principais especialistas em lipedema do país e diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, além de médicos e influenciadoras.

Assista ao trailer da minissérie em https://youtu.be/yKY84LzayQY